[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2026-2-25] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

研究篩選出H9N2流感病毒候選廣譜疫苗
作者：李晨  來源：中國科學報
山東拓普生物工程有限公司  http://521google.com.cn
H9N2亞型禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV）是一種廣泛傳播的低致病性禽流感病毒，在我國家禽中長期流行，常與其他病原共同感染，顯著影響?zhàn)B殖業(yè)生產(chǎn)。
近日，揚州大學獸醫(yī)學院教授彭大新團隊研究成果在《農(nóng)業(yè)科學學報（英文）》 (Journal of Integrative Agriculture，JIA) 在線發(fā)表。該研究篩選獲得了疫苗候選株R118-A，其對不同抗原分支的H9N2禽流感病毒感染具有交叉保護能力。為改進H9N2疫苗的分子設計提供了重要的理論依據(jù)和實踐指導。
現(xiàn)有滅活疫苗的保護高度依賴血凝素蛋白（Hemagglutinin，HA）的抗原性，而血凝素蛋白持續(xù)發(fā)生的抗原漂移，使流行株不斷偏離既有疫苗株的抗原性，造成疫苗株免疫保護力下降甚至不匹配。當前我國流行的H9N2病毒已演化為多個譜系，其中B4譜系在我國主要流行，并形成多個抗原群，加大了疫苗更新的緊迫性。因此，設計H9N2亞型禽流感廣譜疫苗對提升該病的防控能力具有重要意義。
研究基于前期鑒定的可區(qū)分兩個抗原群的12個HA蛋白關(guān)鍵抗原位點，通過反向遺傳學構(gòu)建了一系列單點及多點關(guān)鍵抗原位點重組病毒，并在單克隆抗體排譜中，找到四種適合作為進一步研究的疫苗候選株對象。
通過比較不同候選株誘導的免疫保護效果，發(fā)現(xiàn)R118-A毒株的血清展現(xiàn)出最廣泛的交叉血凝抑制及中和效應。為驗證R118-A疫苗候選株的廣譜保護效果，團隊開展了攻毒保護實驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，R118-A不僅能有效減少同源病毒的排毒，而且對異源病毒也表現(xiàn)出較強的交叉保護作用，其保護效果幾乎與未改造母本R118相當。
這項研究的創(chuàng)新性在于，通過三維抗原制圖與單克隆抗體排譜技術(shù)，系統(tǒng)評估了血凝素蛋白不同抗原區(qū)域突變對H9N2禽流感病毒抗原性的影響。
揚州大學獸醫(yī)學院畢業(yè)博士生張楠和全柯吉為該文共同第一作者，揚州大學獸醫(yī)學院教授彭大新和陳素娟為共同通訊作者。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃、江蘇省重點研發(fā)項目、江蘇省杰出青年自然科學基金、揚州大學“揭榜掛帥”項目、江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新基金和江蘇省高校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊等項目的資助。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.jia.2025.08.018
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）